澳大利亚研究人员定义导致儿童痴呆症的遗传疾病

澳大利亚研究人员首次确定了导致儿童痴呆症的145种遗传疾病。

在周一发表的一项合作研究中，由阿德莱德大学领导的来自澳大利亚各地的专家分析了世界各地公布的数据，以评估儿童痴呆症的全球影响。

“这项研究提供了一个更清晰的画面，说明谁受到这些破坏性和不为人知的条件的影响，”该研究的合著者兼阿德莱德大学儿科神经退行性疾病研究小组负责人尼克·史密斯在一次媒体发布会上说。

“我们归类为儿童痴呆症的145种疾病是复杂多样的。可悲的是，他们的共同点是令人心碎的、渐进的神经认知衰退和严重缩短的预期寿命。”

根据为这项研究做出贡献的总部位于悉尼的儿童痴呆症倡议，全球每年有48，300人死于儿童痴呆症。

这项新的研究估计，每年在澳大利亚出生的100多名婴儿将患上儿童痴呆症，每年将有91名澳大利亚人死于该疾病。

周一的研究称，患者的平均寿命为9年，70%的人在18岁前死亡。

研究发现，症状通常在患者2.5岁时开始，诊断的平均年龄是4岁。

儿童痴呆症是由一系列遗传疾病引起的渐进性脑损伤造成的。儿童痴呆症的症状可能包括成人痴呆症的症状，如记忆力丧失、思维混乱、注意力难以集中以及癫痫发作、视力和听力丧失。

“目前，治疗方案非常有限，很难获得，而且开发有效治疗和治愈方法的研究资金很少。改善对受影响家庭的护理和支持也是迫切需要的，我们希望这项新的研究将为这些儿童带来更好的结果，”儿童痴呆症倡议组织的研究负责人克里斯蒂娜·埃尔维吉在媒体发布会上说。■